| 1 | Αποτελέσματα και πολύτιμα συμπεράσματα από την πρώτη μαζική εφαρμογή του μοριακού καρυοτύπου στον προγεννητικός χρωμοσωματικό έλεγχος στην Ελλάδα
Κωνσταντίνος Πάγκαλος, Birgitta Hagnefelt, Σοφία Καραπάνου, Σοφία Σεβαστίδου, Κατερίνα Πισπιλή, Χριστόφορος Κονιάλης |
| 2 | Γενετικός έλεγχος θρομβοφιλίας στην κύηση – τι και γιατί ελέγχουμε, μύθοι και πραγματικότητα
Χριστόφορος Κονιάλης, Σοφία Σεβαστίδου, Σοφία Καραπάνου, Κατερίνα Πισπιλή, Birgitta Hagnefelt, Κωνσταντίνος Πάγκαλος |
| 3 | Διερεύνηση σύνθετων γενετικών νοσημάτων με πλήρη ανάλυση του ανθρώπινου γονιδιώματος – whole exome sequencing (WES) και εφαρμογές στα πλαίσια του σύγχρονου προγεννητικού ελέγχου
Birgitta Hagnefelt, Χριστόφορος Κονιάλης, Σοφία Καραπάνου, Σοφία Σεβαστίδου, Κατερίνα Πισπιλή, Κωνσταντίνος Πάγκαλος |
| 4 | Lessons learned through clinical applications of whole exome sequencing in diverse prenatal and postnatal investigations
Christoforos Konialis, Birgitta Hagnefelt, Constantinos Pangalos |
| 5 | Η ανακάλυψη νέας μετάλλαξης β’-μεσογειακής αναιμίας (c.216delT) αναδεικνύει την αξία στρατηγικής διεξοδικού ελέγχου της νόσου στην Ελληνικό πληθυσμό
Σ. Σεβαστίδου, B. Hagnefelt, Κ.Πισπιλή, Χ. Κονιάλης, K. Πάγκαλος |
| 6 | Διάγνωση σύνθετων γενετικών νοσημάτων με whole exome sequencing (WES): Αποτελέσματα, διδάγματα και συμπεράσματα απο την ανάλυση των πρώτων 20 κλινικών περιστατικών στην Ελλάδα
Χ. Κονιάλης,.B. Hagnefelt, Σ. Καραπάνου, Σ. Σεβαστίδου, Κ. Πισπιλή, Κ. Πάγκαλος |
| 7 | Εμπειρία, συμπεράσματα και πολύτιμα διδάγματα του διευρυμένου γενετικού ελέγχου φορέων μεταλλάξεων της ινοκυστικής νόσου στην Ελλάδα
Χ. Κονιάλης, B. Hagnefelt, Σ. Σεβαστίδου, Κ. Πισπιλή, Κ. Πάγκαλος |
| 8 | Πρωτοποριακή εφαρμογή ειδικά σχεδιασμένης μεθοδολογίας MLPA για τη γενετική διερεύνηση αιματολογικών νεοπλασιών αποκαλύπτει κλινικά σημαντικές γενωμικές ανωμαλίες που δεν ανιχνεύει ο κλασσικός καρυότυπος
Χ. Κονιάλης, Σ. Καραπάνου, B. Hagnefelt, Μ. Καράμπελα, Α. Μαρκάκη, Σ. Πολυχρονοπούλου, Μ. Βουλγαρέλης, Ν. Α. Βύνιου, Ε. Βαριάμη, Α. Κουμαριανού, Δ. Λουκόπουλος, Κ. Πάγκαλος |
| 9 | Στρατηγικές εφαρμογής προεμφυτευτικού γενετικού ελέγχου για ανευπλοειδισμούς (PGS) αλλά και για δομικές ανωμαλίες (PGD) όλων των χρωμοσωμάτων με aCGH: πως, πότε και γιατί
B. Hagnefelt, Σ. Καραπάνου, Γ. Κόκκαλη, Κ. Πετρούτσου, Χ. Κονιάλης, Κ. Πάντος, Κ.Πάγκαλος |
| 10 | Διάγνωση σύνθετων παιδιατρικών γενετικών νοσημάτων με whole exome sequencing (WES): Αποτελέσματα και συμπεράσματα από την επιτυχή ανάλυση των πρώτων κλινικών περιστατικών στην Ελλάδα
Κωνσταντίνος Πάγκαλος, Μπιργκίττα Hagnefelt, Χριστόφορος Κονιάλης |
| 11 | Empowering a clinical genetic setting and lessons learned through application of whole exome sequencing in prenatal and postnatal investigations
Konialis C. Hagnefelt B., Pangalos C., |
| 12 | Προεμφυτευτική γενετική διάγνωση (PGD) γονιδιακών νοσημάτων και ταυτόχρονη ανάλυση ιστοσυμβατότητας (HLA matching) σε οικογένειες με πάσχοντα τέκνα: Οι πρώτες επιτυχείς περιπτώσεις εφαρμογής και θεραπείας στην Ελλάδα
Κόκκαλη Γ., Κονιάλης Χ., Hagnefelt B., Πετρούτσου Κ., Γουσέτης Ε., Περιστέρη Ι., Πετροπούλου Τ., Παπασάββας Α., Γραφάκος Σ., Σταύρου Δ., Πάγκαλος Κ., Πάντος Κ. |
| 13 | Προγεννητικός χρωμοσωματικός έλεγχος στη γενωμική εποχή: Μοριακός καρυότυπος (aCGH) στην καθημερινή κλινική πράξη
Πάγκαλος Κ., Hagnefelt B., Μαρκάκη Α., Κονιάλης Χ. |
| 14 | Η ανακάλυψη νέας μετάλλαξης β’-μεσογειακής αναιμίας (c.216delT) αναδεικνύει την αξία στρατηγικής διεξοδικού ελέγχου της νόσου στην ελληνικό πληθυσμό
Hagnefelt B., Κονιάλης Χ., Σεβαστίδου Σ., Πισπιλή Κ., Πάγκαλος Κ. |
| 15 | Πλήρης ανάλυση του ανθρώπινου γονιδιώματος με next generation sequencing (NGS) για την προγεννητική και μεταγεννητική διάγνωση νοσημάτων: Η νέα εποχή της γενωμικής ιατρικής
Κονιάλης Χ., Hagnefelt B., Σεβαστίδου Σ., Πάγκαλος Κ. |
| 16 | Εμπειρία, συμπεράσματα και πολύτιμα διδάγματα του διευρυμένου γενετικού ελέγχου φορέων μεταλλάξεων της ινοκυστικής νόσου στην Ελλάδα
Κονιάλης Χ., Hagnefelt B., Σεβαστίδου Σ., Πισπιλή Κ., Πάγκαλος Κ. |
| 17 | Στρατηγικές προεμφυτευτικού γενετικού ελέγχου για ανευπλοειδισμούς (PGS) αλλά και για δομικές ανωμαλίες (PGD) όλων των χρωμοσωμάτων με array CGH (aCGH): Πως, πότε και γιατί
Hagnefelt B., Κονιάλης Χ., Κόκκαλη Γ., Πετρούτσου Κ., Πάντος Κ., Πάγκαλος Κ. |
| 18 | Karyotype analysis in combination with molecular genetics techniques affords accurate postnatal diagnosis of pathological phenotypes
Babameto-Laku A., Mitre A., Μarkaki Α., Konialis C., Pangalos C. |
| 19 | Ο μοριακός καρυότυπος (array CGH) ως η νέα εξέταση ρουτίνας στον προγεννητικό χρωμοσωματικό έλεγχο
Πάγκαλος Κ., Hagnefelt B., Μαρκάκη Α., Κονιάλης Χ. |
| 20 | Διευρυμένος γενετικός έλεγχος φορέων μεταλλάξεων της ινοκυστικής νόσου στην Ελλάδα σε >8000 περιστατικά: Εμπειρία, συμπεράσματα και πολύτιμα διδάγματα
Κονιάλης Χ., Hagnefelt B., Σεβαστίδου Σ., Πισπιλή Κ., Πάγκαλος Κ. |
| 21 | Η συστηματική εφαρμογή του διευρυμένου προγεννητικού ελέγχου (extended prenatal panel-EPP) αποκαλύπτει αυξημένη συχνότητα μικροελλείψεων και διπλασιασμών του γονιδιώματος που συνδέονται με παθολογικό φαινότυπο
Πάγκαλος Κ., Hagnefelt B., Σεβαστίδου Σ., Κονιάλης Χ. |
| 22 | Γονιδιακός έλεγχος: πότε και γιατί; Περιορισμοί-Επιφυλάξεις
Πάγκαλος Κ., Κονιάλης Χ. |
| 23 | Relatively high frequency of recurrent microdeletion syndromes and subtelomeric deletions/duplications uncovered through non-selective application of a MLPA based extended prenatal panel in routine prenatal diagnosis
Pangalos C., Hagnefelt B., Sevastidou S., Karapanou S., Pispili K., Markaki A., Konialis C. |
| 24 | Routine application of a novel multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) based screening test detects cryptic and clinically relevant genomic aberrations in hematological malignancies
Konialis C., Savola S., Karapanou S., Hagnefelt B., Schouten J.P., Pangalos C. |
| 25 | Non-selective application of a MLPA based extended prenatal panel uncovers a relatively high frequency of recurrent microdeletion syndromes and subtelomeric deletions/duplications in routine prenatal diagnosis
Pangalos C., Hagnefelt B., Sevastidou S., Karapanou S., Pispili K., Markaki A., Konialis C. |
| 26 | Προεμφυτευτικός γενετικός έλεγχος: Μια αποτελεσματική αναπαραγωγική λύση σε περιπτώσεις φορέων ισοζυγισμένων χρωμοσωματικών αναδιατάξεων, που σχετίζονται με κυήσεις υψηλού κινδύνου και αποβολές
Καραπάνου Σ., Κόκκαλη Γ., Πάντος Κ., Πάγκαλος Κ. |
| 27 | Σύγχρονες τεχνικές προσεγγίσεις στη μελέτη απόπτωσης και ανευπλοειδισμού στο σπέρμα υπογόνιμων ανδρών
Κονιάλης Χ., Πάγκαλος Κ. |
| 28 | Διευρυμένος προγεννητικός έλεγχος (EXTENDED PRENATAL PANEL- EPP): Αποτελέσματα σε 1550 περιστατικά με ιδιαίτερη αναφορά στις παραπομπές με υπερηχογραφικές ενδείξεις
Κονιάλης Χ., Πάγκαλος Κ. |
| 29 | Detection of clinically relevant genomic aberrations in hematological malignancies through routine application of a multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) based screening test coupled to conventional karyotype analysis
Pangalos C., Karapanou S., Karambela M., Hagnefelt B., Konialis C. |
| 30 | Ο διευρυμένος προγεννητικός έλεγχος (Extended PrenatalPanel-EPP) αποτελεί πολύτιμο εργαλείο για τη στοχευμένη διερεύνηση συχνών ανισοζυγιών, που συνδέονται με παθολογικό φαινότυπο.
Πάγκαλος Κ., Hagnefelt B., Σεβαστίδου Σ., Καραπάνου Σ., Καράμπελα Μ., Κονιάλης Χ. |
| 31 | Αποκάλυψη γενωμικών ανισοζυγιών στον προγεννητικό και μεταγεννητικό έλεγχο με μοριακό καρυότυπο (Microarray CGH): μια νέα διάσταση στη γενετική διερεύνηση παθολογικών φαινοτύπων
Κονιάλης Χ., Hagnefelt B., Πισπιλή Κ., Καράμπελα Μ., Πάγκαλος Κ. |
| 32 | Οι τρεις πρώτες ελληνικές περιπτώσεις θεραπείας του πάσχοντος παιδιού μετά από προεμφυτευτικό γενετικό έλεγχο (PGD) για γονιδιακά νοσήματα και ταυτόχρονη ανάλυση ιστοσυμβατότητας (HLA matching)
Πάγκαλος Κ., Γουσέτης Ε., Κόκκαλη Γ., Hagnefelt B., Περιστέρη Ι., Πετροπούλου Θ., Παπασάββας Α., Πάντος Κ., Κονιάλης Χ., Γραφάκος Σ. |
| 33 | Ο μοριακός καρυότυπος (Microarray CGH) στην κλινική πρακτική: ανίχνευση γενωμικών ανισοζυγιών στη διερεύνηση φαινοτύπων, που σχετίζονται με διανοητική καθυστέρηση και προβλήματα ανάπτυξης καθώς και σε περιστατικά υψηλού κινδύνου στον προγεννητικό έλεγχο
Κονιάλης Χ., Hagnefelt B., Πισπιλή Κ., Καράμπελα Μ., Πάγκαλος Κ. |
| 34 | Επιτυχείς εφαρμογές του προεμφυτευτικού γενετικού ελέγχου (PGD) για σπάνια γονιδιακά νοσήματα – μια σημαντική συμβολή σε αναπαραγωγικά προβλήματα
Κονιάλης Χ., Πάντος Κ., Κόκκαλη Γ., Αρκουλής Θ., Hagnefelt B., Πάγκαλος Κ. 11ο Πανελλήνιο Συνέδριο Μαιευτικής και Γυναικολογίας, 28-31 Μαΐου 2009, Αθήνα |
| 35 | Προεμφυτευτικός έλεγχος για την ανίχνευση αριθμητικών χρωμοσωματικών ανωμαλιών (PGS): ποιά είναι η διαγνωστική του αξία σε ζευγάρια με πιθανά αναπαραγωγικά προβλήματα;
Πάγκαλος Κ., Καραπάνου Σ., Κόκκαλη Γ., Γούδας Β., Πάντος Κ. |
| 36 | Προεμφυτευτικός γενετικός έλεγχος (PGD) για σύνθετες χρωμοσωματικές αναδιατάξεις, που σχετίζονται με κυήσεις υψηλού κινδύνου και αποβολές
Καραπάνου Σ., Πάντος Κ., Κόκκαλη Γ., Πάγκαλος Κ. |
| 37 | Οι τρείς πρώτες ελληνικές περιπτώσεις θεραπείας του πάσχοντος τέκνου μετά από προεμφυτευτικό γενετικό έλεγχο (PGD) για γονιδιακά νοσήματα και ταυτόχρονη ανάλυση ιστοσυμβατότητας (HLA matching)
Κονιάλης Χ., Γουσέτης Ε., Κόκκαλη Γ., Hagnefelt Β., Περιστέρη Ι., Πετροπούλου Τ., Παπασάββας Α., Γραφάκος Σ., Πάγκαλος Κ., Πάντος Κ. |
| 38 | Επιτυχής εφαρμογή του διευρυμένου προγεννητικού ελέγχου (Extended Prenatal Panel-EPP) για τη διερεύνηση μικροελλείψεων και αναδιπλασιασμών, που συνδέονται με παθολογικό φαινότυπο
Πάγκαλος Κ., Hagnefelt B., Σεβαστίδου Σ., Καραπάνου Σ., Καράμπελα Μ., Κονιάλης Χ. |
| 39 | Ο μοριακός καρυότυπος (Microarray CGH) στην κλινική πράξη: ανίχνευση γενωμικών ανισοζυγιών σε περιστατικά υψηλού κινδύνου στον προγεννητικό έλεγχο καθώς και στη διερεύνηση φαινοτύπων, που σχετίζονται με διανοητική καθυστέρηση και προβλήματα ανάπτυξης
Κονιάλης Χ., Hagnefelt B., Πισπιλή Κ., Καράμπελα Μ., Πάγκαλος Κ. |
| 40 | Η σημαντική αξία της Κυτταρογενετικής ανάλυσης των προϊόντων αποβολής για τη σωστή κλινική διαχείριση των προβλημάτων, που αφορούν την αναπαραγωγή
Καράμπελα Μ., Μαρκάκη Α., Βασιλά Ε., Μαυράκη Α., Κοντού Μ., Σκούμπλα Κ., Τζανετίδου Α., Δήμα Κ., Νταουλά Ν., Ρεκούτη Ε., Σταματάκη Δ., Πάγκαλος Κ. |
| 41 | Chromosomal rearrangements and minor structural variations in prenatal diagnosis
Mantas N, Sifakis S, Kappou D, Papadopoulou E, Koutroulakis D, Fragkiadaki P, Florentin L, Pangalos C, Velissariou V, Matalliotakis I |
| 42 | Microarray CGH analysis in clinical practice: Detection of genomic imbalances in high risk prenatal cases as well as in postnatal investigations of developmental delay and mental retardation
Pangalos C., Hagnefelt, B., Karambela M., Konialis C. |
| 43 | Whole Genome Microarray CGH vs targeted MLPA analysis in prenatal diagnosis: A balance between sensitivity and informativity
Pangalos C., Hagnefelt, B., Karambela M., Konialis C. |
| 44 | Προεμφυτευτικός γενετικός έλεγχος (PGD) για φυλοσύνδετη χρονία κοκκιωματώδη νόσο (CGD, gp91-phox) με ταυτόχρονη ανάλυση ιστοσυμβατότητας (HLA Matching) των εμβρύων και με επιτυχή κύηση
Πάγκαλος Κ., Κονιάλης Χ., Κόκκαλη Γ., Biricik A., Fiorentino F., Πάντος Κ. |
| 45 | Στρατηγική και εφαρμογή ελέγχου φορέων ινοκυστικής νόσου και μη-συνδρομικής βαρηκοΐας: ανίχνευση των μεταλλάξεων CFTR ΔF508 και Cx26 35delG σε δείγματα ξηρού αίματος στο 1ο τρίμηνο της κύησης
Κονιάλης Χ., Hegnefelt B., Καζαμία Κ., Καραπάνου Σ., Πάγκαλος Κ. |
| 46 | Προεμφυτευτικός γενετικός έλεγχος δομικών χρωμοσωματικών αναδιατάξεων
Αθανάτου Σ., Benkhalifa M., Κόκκαλη Γ., Τζίμηνα Μ., Αμπαζή Δ., Πάντος Κ., Πάγκαλος Κ. |
| 47 | Η συμβολή της απόπτωσης και ο προσδιορισμός των ανευπλοειδισμών στο σπέρμα μετά από επαναλαμβανόμενες αποτυχημένες προσπάθειες ICSI
Benkhalifa M., Αμπαζη Δ., Αθανάτου Σ., Clement P., Παππά Χ., Κόκκαλη Γ., Κανάκας Ν., Αρβανίτη Κ., Πελεκάνος Μ., Ξυδιάς Γ., Τσιριγώτης Μ., Μαντζαβίνος Θ., Πάντος Κ., Πάγκαλος Κ. |
| 48 | Controversies in the prenatal chromosomal chorionic villi analysis
Abazis D., Markaki A., Vasila E., Konialis C., Pangalos C. |
| 49 | Free Communication : Genetics of fetal losses
Workshop 13 : « Recurrent pregnancy loss » |
| 50 | M-FISH: a powerful tool for the de novo marker identification
Abazis D., Athanatou S., Karabela M., Tzimina M., Pangalos C. |
| 51 | Screening for ΔF508 CFTR and 35delG Connexin26 mutations from maternal dry-blood samples in the 1st trimester of pregnancy, 1sth South East European Congress in Perinatal Medicine
Konialis C., Hegnefelt B., Karapanou S., Pangalos C. |
| 52 | Depistage systematique de la mutation CFTR ΔF508 dans le sang maternel seche au premier trimestre de la grossesse
Konialis C., Hegnefelt B., Karapanou S., Pangalos C. |
| 53 | La valeur de l’application de l’analyse chromosomique M-FISH pour le conseil genetique prenatal et postnatal
Abazis D., Athanatou S., Karabela M., Pangalos C. |
| 54 | Screening for ΔF508 CFTR mutation in maternal blood in the 1st trimester of pregnancy
Konialis C., Hegnefelt B., Roussou A., Karapanou S., Pangalos C. |
| 55 | The value of integrating M-FISH analysis in every day cytogenetic practice
Abazis D., Athanatou S., Karabela M., Pangalos C. |
| 56 | Μοριακός προγεννητικός έλεγχος σπανίου περιστατικού διπλού ετεροζυγώτη δβ-θαλασσαιμίας και HbLepore με multiplexPCR: Σχεδιασμός και εφαρμογή τεχνικής ταυτόχρονης ανίχνευσης
Κονιάλης Χ., Χέγκνεφελτ Μ., Καραπάνου Σ., Παπαπαναγιώτου Γ., Πάγκαλος Κ. |
| 57 | Γενετική Συμβουλευτική για σπάνια γενετικά νοσήματα: Η σημερινή εικόνα
Πάγκαλος Κ., Κονιάλης Χ. |
| 58 | Η διαγνωστική αξία του έγχρωμου καρυοτύπου (M-FISH): Ταυτοποίηση παράγωγων χρωμοσωμάτων στον προγεννητικό έλεγχο
Αμπαζή Δ., Αθανάτου Σ., Μαρκάκη Α., Μαλλιγιάννης Π., Πετρόπουλος Π., Πέπας Χ., Πάγκαλος Κ. |
| 59 | Νέες εξελίξεις στην Κυτταρογενετική: Ο έγχρωμος καρυότυπος (M-FISH) στον καθορισμό χρωμοσωματικών αναδιατάξεων στις λευχαιμίες
Αμπαζή Δ., Καράμπελα Μ., Αθανάτου Σ., Πάγκαλος Κ. |
| 60 | Ο έγχρωμος καρυότυπος (M-FISH) στον καθορισμό de novo χρωμοσωματικών αναδιατάξεων
Καράμπελα Μ., Αθανάτου Σ., Βακάλογλου Α., Αμπαζή Δ., Πάγκαλος Κ. |
| 61 | Τρισωμία 2q3 σε νεογνό
Θεοδωράκη Μ., Γιαννακάκη Μ., Ζανιώτη Κ., Κοροπούλη Μ., Αμπαζή Δ., Φιλιππίδης Μ., Πάγκαλος Κ. |
| 62 | Νέες εξελίξεις στην Κυτταρογενετική: Εφαρμογές του έγχρωμου καρυοτύπου (M-FISH) στον καθορισμό de novo χρωμοσωματικών αναδιατάξεων
Πάγκαλος Κ., Καράμπελα Μ., Αθανάτου Σ., Βακάλογλου Α., Αμπαζή Δ. |
| 63 | Η αξιοπιστία της τεχνικής της λήψης τροφοβλάστης ως μεθόδου προγεννητικού ελέγχου 1ου τριμήνου σε δίδυμες και πολύδυμες κυήσεις
Αμπαζή Δ., Μαρκάκη Α., Βασιλά Ε., Ζανιώτη Κ., Πάγκαλος Κ. |
| 64 | Η σημασία της προτυποποίησης των πολυμορφικών θέσεων DNA στη γενετική ταυτοποίηση και ειδικά για τον καθορισμό της πατρότητας
Κονιάλης Χ., Χέγκνεφελτ Μ., Καραπάνου Σ., Πάγκαλος Κ. |
| 65 | Η διαγνωστική αξιολόγηση της τεχνικής amnio-PCR στο χρωμοσωματικό προγεννητικό έλεγχο: Η εμπειρία του Διαγνωστικού Κέντρου Γενετικής
Κονιάλης Χ., Χέγκνεφελτ Μ., Καραπάνου Σ., Πάγκαλος Κ. |
| 66 | Αξιολόγηση της CVS σε δίδυμες και πολύδυμες κυήσεις
Αμπαζή Δ., Μαρκάκη Α., Βασιλά Ε., Ζανιώτη Κ., Πάγκαλος Κ., |
| 67 | Ο έγχρωμος καρυότυπος (M-FISH) στον καθορισμό de novo χρωμοσωματικών αναδιατάξεων
Πάγκαλος Κ., Καράμπελα Μ., Αθανάτου Σ., Βακάλογλου Α., Αμπαζή Δ. |
| 68 | Η εξέταση amnio-PCR στο χρωμοσωματικό προγεννητικό έλεγχο: Η εμπειρία του Διαγνωστικού Κέντρου Γενετικής
ΚονιάληςΧ., Χέγκνεφελτ Μ., Καραπάνου Σ., Πάγκαλος Κ. |
| 69 | Should prenatal biochemical screening for aneuploidies be decided in the first or the second trimester? A matter of intense debate, XVII International Course: The fetus as a patient
Sgouras D., Schoos R., Pangalos C. |
| 70 | Biochemical screening using PAPP-a and free-βHCG is an important step for the early detection of Down syndrome in the first trimester of gestation
Sgouras D., Schoos R., Koulischer L., Pangalos C |
| 71 | Cytogenetic, FISH and DNA analysis of a 45,X/46,X+mar case
Karabela M., Kouka M., Abazis D., Benkhalifa M., Pangalos C. |
| 72 | Trisomy 21 risk evaluation at the first trimester of gestation by ELISA for PAPP-a, free-βhCG and unconjugated ESTRIOL in dry blood samples: A prospective study on 805 patients
Schoos R., Sgouras D., Lesenfant S., Verloes A., Jamar M., Herens C., Girginoudis P., Pangalos C., Koulischer L. |
| 73 | Prenatal diagnosis of chromosomal disorders during the first trimester of pregnancy by chorionic villi sampling. A decade experience.
Abazis D., Grigoriadou E., Ghika M., Sideris J., Petropoulos P., Theodoropoulos P., Maligiannis P., Manola K., Kouka M., Pangalos C |
| 74 | Multiplex PCR analysis of Y chromosome on intra-cytoplasmic sperm injection program
Hellani A., Bellec V., Delon B., Pages MP., Menezo Y., Rollet J., BenAhmed M., Pangalos C., Benkhalifa M. |
| 75 | The origin of mosaicism in trisomy 21
Pangalos C., |
| 76 | Προγεννητικός χρωμοσωματικός έλεγχος στο πρώτο τρίμηνο της κυήσεως με λήψη χοριακών λαχνών – εμπειρία μιας δεκαετίας
Αμπαζή Δ., Γρηγοριάδου Ε., Γκίκα Μ., Σιδέρης Γ., Πετρόπουλος Π., Θεοδωρόπουλος Π., Μαλιγιάννης Π., Μανωλά Κ., Κουκά Μ., Πάγκαλος Κ. |
| 78 | Εκτίμηση του κινδύνου τρισωμίας 21 στο πρώτο τρίμηνο της κυήσεως με μέτρηση επιπέδων PAPP-a, ελεύθερης β-HCG και uE3 σε δείγματα ξηρού αίματος: πιλοτική μελέτη σε 805 κυήσεις
Σγούρας Δ., Schoos R., Lesenfant S., Verloes A., Jamar M., Herens C., Γκιργκινούδης Π., Koulischer L., Πάγκαλος Κ. |
| 79 | Συχνότητες CA-επαναλήψεων στον ελληνικό πληθυσμό. Καθορισμός πατρότητος και συγγενικών σχέσεων με χρήση CA-επαναλήψεων
Γκιργκινούδης Π., Σγούρας Δ., Πάγκαλος Κ. |
| 80 | Identification and quantification of mosaicism for trisomies using the polymerase chain reaction (PCR)
Pangalos C., Avramopoulos D., Vary C.44th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, Canada, October 18-22 1994, |
| 81 | Molecular analysis of a family with three cases of first cousins with free trisomy 21 excludes the existence of a familial predisposing factor for nondisjunction
Girginoudis P., Avramopoulos D., Robert E., Vary C., Pangalos C. |
| 82 | Identification and quantification of mosaicism for trisomies using the polymerase chain reaction (PCR)
Avramopoulos D., Vary C., Pangalos C. |
| 83 | Υπερηχογραφική διάγνωση χρωμοσωματικών ανωμαλιών
Θεοδωρόπουλος Π., Γκίκα Μ., Γρηγοριάδου Ε., Αμπαζή Δ., Πάγκαλος Κ. |
| 84 | Μελέτη CA-επαναλήψεων στον ελληνικό πληθυσμό και η χρησιμοποίηση τους στον καθορισμό της πατρότητος
Γκιργκινούδης Π., Αβραμόπουλος Δ., Πάγκαλος Κ. |
| 85 | Ανίχνευση τρισωμίας 21 και βλαβών του κεντρικού νευρικού συστήματος με βιοχημικούς δείκτες στον ορό της μητέρας: Η συμβολή της στην μείωση γεννήσεως παθολογικών παιδιών
Γκίκα Μ., Αμπαζή Δ., Πάγκαλος Κ. |
| 86 | Προγεννητική διάγνωση β-μεσογειακής αναιμίας και αιμοσφαιρινοπαθειών με μεθόδους DNA ανάλυσης.
Κόλλια Π., Old J., Γκιργκινούδης Π., Αμπαζή Δ., Πάγκαλος Κ. |