Τα νέα μας

Πρόκειται για ένα ένα γενετικό τεστ που στηρίζεται στη γενωμική ανάλυση με τεχνολογία Next Generation Sequencing (NGS) ~300 γονιδίων, που συνδέονται με εκατοντάδες διαφορετικά γονιδιακά γενετικά νοσήματα, από τα πιο σοβαρά που μπορεί να προσβάλουν το παιδί που θα γεννηθεί. Έχει υπολογισθεί διεθνώς, ότι περίπου 1 στα 50 μωρά γεννιούνται με σοβαρά γενετικά νοσήματα, που εκδηλώνονται με σωματικές αναπηρίες, δυσμορφίες, δυσπλασίες, ή/και νοητική υστέρηση. Τα περισσότερα από αυτά τα νοσήματα οφείλονται σε γενετικές βλάβες είτε
που πραγματοποιήθηκε στη μεγάλη αίθουσα συνεδριάσεων της Ακαδημίας, 16, rue Bonaparte, 75272 Paris Cedex 06, συνεδρία της Τρίτης 28ης Ιουνίου 2016.
Η ομιλία πραγματοποιήθηκε στο Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών, την Κυριακή 6 Νοεμβρίου 2016, στα πλαίσια της διοργάνωσης του 2ου Πανελληνίου Συνεδρίου του Συνδέσμου Ιατρικών Γενετιστών Ελλάδας (ΣΙΓΕ) . Στη θεματολογία του Συνεδρίου περιλαμβάνονταν ενότητες όπως: κληρονομικά νοσήματα, γενετική του καρκίνου, γενετική/γονιδιωματική αναπαραγωγής, φαρμακογενετική, συστημική ιατρική και ανάλυση δεδομένων μεγάλης κλίμακας, γονιδιακή/κυτταρική θεραπεία, η διάγνωση στην ιατρική γενετική, νέες τεχνολογίες: γενετική διάγνωση, συμβουλευτική και βιοηθική. sige summary.jpg
Η ομιλία πραγματοποιήθηκε στα πλαίσια του Επιστημονικού Προγράμματος του Μαιευτηρίου ΙΑΣΩ για το έτος 2016-2017 την Παρασκευή 18/11/2016 και ώρα 12.30μ.μ. Συντονιστής της ομιλίας, ο Δρ. Γεώργιος Σταματίου, Πρόεδρος του Δ.Σ. του Μαιευτηρίου. IASO LECTURE.pdf
στα πλαίσια του 2ου Συνεδρίου του Κολλεγίου Ελλήνων Ωτορινολαρυγγολόγων, ‘Εξελίξεις στην Ωτοφρινολαρυγγολογία’, που θα πραγματοποιηθεί στις 10-12 Φεβρουαρίου 2017, στο Κεντρικό Αμφιθέατρο του Πολεμικού Μουσείου.