Η οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία (APL) χαρακτηρίζεται από την παρουσία του προϊόντος της χρωμοσωματικής μετατόπισης t(8;21) κι οδηγεί στην έκφραση υβριδίου RNA AML1/ETO.
Εφαρμόζεται η τεχνική του ημι-ποσοτικού RT-PCR σε δείγμα περιφερικού αίματος ή μυελού, που επιτρέπει την ανίχνευση κατ ελάχιστο ~10 αντιγράφων RNA του τύπου AML1/ETO.
Η εξέταση μπορεί να συνδυασθεί με:
- Καρυότυπο μυελού με ταυτόχρονη μοριακή ανίχνευση πολλαπλών χρωμοσωματικών αναδιατάξεων
- Έγχρωμο καρυότυπο (M-FISH)