Η έλλειψη 9p21του χρωμοσώματος 9, συναντάται στην οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL) με συχνότητα 10% και συνδέεται με τα γονίδια CDKN2Α-2Β.
Η μέθοδος ανάλυσης στηρίζεται στη τεχνική MLPA, χρησιμοποιώντας πολλαπλούς ανιχνευτές για την εξεταζόμενη περιοχή.
Η εξέταση μπορεί να συνδυασθεί με:
- Καρυότυπο μυελού με ταυτόχρονη μοριακή ανίχνευση πολλαπλών χρωμοσωματικών αναδιατάξεων
- Έγχρωμο καρυότυπο (M-FISH)