Alopecia universalis - γονίδιο HR

OMIM 203655

Η αλωπεκία universalis είναι μια σπάνια πάθηση που πέφτει κάτω από την ομπρέλα της γυροειδούς αλωπεκίας . Από τους τρεις τύπους γυροειδούς αλωπεκίας είναι η πιο σπάνια μορφή.

Συνήθως οι άνθρωποι που έχουν universalis αλωπεκία είναι υγιείς και είναι πιο ευαίσθητοι από τους άλλους για την ανάπτυξη της λεύκης και των διαταραχών του θυρεοειδούς .

Οι άνθρωποι με αλωπεκία universalis γεννιούνται με αυτό που συνήθως αναφέρεται ως το άτριχο γονίδιο.

Πρόκειται για ένα μεταλλαγμένο γονίδιο που ονομάζεται HR . Το άτριχο γονίδιο βρίσκεται μόνο σε άτομα με αλωπεκία universalis .